Titolo dello studio: Studio di fase II, in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, l’immunogenicità e l’attività antitumorale di regimi iniziali di volrustomig in combinazione con altri agenti antitumorali in partecipanti con tumori solidi.
Verranno arruolati pazienti con diagnosi di tumore polmonare non squamoso con PD-L1≤50%.
Cosa viene studiato?
Valutare sicurezza e tollerabilità di volrustomig in combinazione con altri agenti chemioterapici in prima linea; Valutare l’efficia di volrustomig calcolata come tasso di risposta obiettiva (ORR).
