Titolo dello studio: Studio di fase II randomizzato finalizzato ad ottimizzare l’intervallo tra i cicli di terapia radiorecettoriale con 177Lutezio DOTATATE nei tumori positivi ai recettori 2 della somatostatina.
Uomini e donne di età > 18 anni affetti da tumori solidi positivi ai recettori della somatostatina (SST2) tramite esame PET-Ga in progressione o recidiva.
Cosa viene studiato?
Lo scopo di questa ricerca è quello di valutare la sopravvivenza libera da progressione (PFS) e la tollerabilità di un trattamento con Lutezio177 DOTATATE somministrati a intervalli di tempo ridotti rispetto all’intervallo comunemente adottato. Lo studio permetterà di stabilire se uno schema di terapia intensivo è ben tollerato ed efficace nel tenere sotto controllo la malattia.
