IMC-F106C-301 PRISM MEL(301) studio clinico melanoma
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Sede/patologia: MELANOMA
Tipo di studio: Fase III
Titolo dello studio: Studio randomizzato e controllato di fase 3 di IMC-F106C più Nivolumab rispetto a regimi di Nivolumab in partecipanti positivi a HLA A*02:01 con melanoma avanzato non trattato in precedenza (PRISM-MEL-301)
Pazienti affetti da melanoma (ad eccezione dell'occhio ) in stadio avanzato, che non può essere rimosso chirurgicamente.
Cosa viene studiato?
L’obiettivo di questo studio di ricerca è verificare se il farmaco in studio (IMC-F106C), in combinazione con una terapia standard (nivolumab), funziona meglio della terapia standard (nivolumab) nel far cessare la crescita (o nel provocare la riduzione) dei tumori. Un secondo obiettivo è comprendere meglio la sicurezza di IMC-F106C in combinazione con nivolumab e comprendere se una dose più bassa o più alta di IMC-F106C in combinazione con questa terapia standard funzioni meglio e/o sia più sicura. Questo studio esaminerà anche il benessere dei pazienti dopo aver ricevuto il farmaco in studio o la terapia standard.
