IOV-BT-01-2023 MIRAGE studio clinico testa-collo meningioma

Soggetti di età maggiore di 18 anni, Diagnosi istologica di meningioma di II o III grado, Progressione documentata per via radiologica (crescita planare stimata >25%, misurata in due dimensioni nell’area tumorale, negli ultimi 6 mesi o con nuova lesione), non eleggibile per ulteriore radioterapia e/o chirurgia, Almeno una lesione misurabile (minimo 10 x 10 mm) all’MRI al baseline, PS 0-1, Dosaggio di desametasone o steroidi equivalenti ≤4 mg/die entro 7 giorni prima della randomizzazione (dose stabile).

Questo studio si propone di valutare il ruolo di Regorafenib nel prolungare la sopravvivenza libera da progressione dei pazienti affetti da meningioma di grado 2-3 non eleggibili a ulteriori interventi chirurgici e/o radioterapici.