ELEGANT studio clinico seno

Partecipanti con carcinoma mammario precoce, linfonodi positivi, ER-positivo/HER2-negativo, che hanno ricevuto almeno 2 anni di terapia endocrina adiuvante, inclusi inibitori dell’aromatasi (AI) o tamoxifene, con o senza inibitori di CDK4/6, e che stanno attualmente ricevendo terapia endocrina; considerati ad alto rischio di recidiva e privi di recidiva (secondo la valutazione dell’investigatore) da 2 a 6 anni dopo la resezione chirurgica curativa del tumore primario.

Lo studio ha lo scopo di valutare l’efficacia di elacestrant rispetto alla terapia endocrina standard in termini di sopravvivenza libera da malattia invasiva del seno (IBCFS) in partecipanti con carcinoma mammario precoce, linfonodi positivi, positivo ai recettori degli estrogeni, HER2-negativo, e alto rischio di recidiva.