Titolo dello studio: Studio di fase 1, randomizzato, di valutazione della dose e dello schema di somministrazione, volto a esaminare la sicurezza, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l’attività clinica di belantamab mafodotin somministrato in associazione allo standard di cura in soggetti con mieloma multiplo di nuova diagnosi.
Pazienti di età ≥18, affetti da Mieloma Multiplo recidivato/ refrattario [resistente ai trattamenti] (RRMM) che hanno ricevuto almeno tre precedenti linee di terapie, conteneti anti CD38, un agente immunomodulatore e un inibitore del proteosoma.
Cosa viene studiato?
Valutare gli eventi avversi oculari associati a belantamab mafodotin a singolo agente utilizzando regimi di dosaggio alternativi nei partecipanti con RRMM nei bracci da B a D rispetto al braccio A.
