Tumori solidi
Mesotelioma
|
IND-227
ind 227
A PHASE II RANDOMIZED STUDY OF PEMBROLIZUMAB IN PATIENTS WITH ADVANCED MALIGNANT PLEURAL MESOTHELIOMA
|
IRST-Meldola
|
Tumori solidi
Mesotelioma
|
IRST 163.01
MESO-RT
Radioterapia accelerata ipofrazionata per il trattamento del mesotelioma pleurico maligno
|
IRST-Meldola
|
Tumori solidi
polmone
|
BO29554
B-FAST
Studio multicentrico di fase II/III volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di molteplici terapie a bersaglio molecolare come trattamenti per pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato o metastatico che presentino mutazioni somatiche target rilevate nel sangue (B-FAST: Blood-First Assay Screening Trial)
|
IRST-Meldola
|
Tumori solidi
polmone
|
BR.31
BR.31
STUDIO PROSPETTICO DI FASE III, IN DOPPIO CIECO, CONTROLLATO CON PLACEBO, RANDOMIZZATO, DELL'ADIUVANTE MEDI4736 NEL TUMORE AL POLMONE NON A PICCOLE CELLULE COMPLETAMENTE ASPORTATO
|
IRST-Meldola
|
Tumori solidi
polmone
|
Brigatinib-3001
Brigatinib-3001
Studio di fase 3, in aperto, randomizzato di brigatinib (ALUNBRIGTM) rispetto ad alectinib (ALECENSA®) in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato positivo alla chinasi del linfoma anaplastico che hanno mostrato progressione in terapia con crizotinib (XALKORI®)
|
IRST-Meldola
|
Tumori solidi
polmone
|
CABinMET
CABinMET
Studio di fase II a singolo braccio con cabozantinib in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule con deregolazione di MET
|
IRST-Meldola
|
Tumori solidi
polmone
|
CACZ885T2301
CACZ885T2301
Studio di Fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato versus placebo, per valutare l’efficacia e la sicurezza d’impiego di canakinumab versus placebo, come terapia adiuvante in soggetti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in stadio AJCC/UICC v. 8 II-IIIA e IIIB (T > 5 cm N2) radicalmente operato (R0)
|
IRST-Meldola
|
Tumori solidi
polmone
|
CPDR001C2101
CPDR001C2101
Studio di Fase Ib, multicentrico, in aperto, con PDR001 in associazione con doppietta di chemioterapia a base di sali di platino in pazienti con NSCLC metastatico non selezionati per l’espressione di PD-L1
|
IRST-Meldola
|
Tumori solidi
polmone
|
GOIRC-04-2016
EDEN
Studio randomizzato di fase III, in aperto, di Nivolumab somministrato come terapia di mantenimento precoce versus Nivolumab somministrato come trattamento di II linea alla evidenza di progressione di malattia in pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato e ad istologia squamosa dopo chemioterapia standard di 1° linea a base di platino
|
IRST-Meldola
|
Tumori solidi
polmone
|
EPIC
EPIC
Studio multicentrico, randomizzato, di fase III, di confronto fra la chemioterapia di I linea personalizzata e la chemioterapia standard in pazienti anziani affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato/metastatico
|
IRST-Meldola, IRST-Cesena, Ravenna, Lugo, Faenza, Rimini, Cattolica
|
Tumori solidi
polmone
|
GSK 205801
GSK 205801
Studio di fase II, randomizzato in aperto, adattativo (platform trial) basato su un protocollo master per la valutazione di nuovi regimi rispetto agli standard terapeutici in soggetti con NSCLC (carcinoma polmonare non a piccole cellule)
|
IRST-Meldola
|
Tumori solidi
polmone
|
B9991023
JAVELIN_LUNG
STUDIO MULTICENTRICO, IN APERTO, DI FASE 1B/2 PER VALUTARE LA SICUREZZA E L’EFFICACIA DI AVELUMAB (MSB0010718C) IN COMBINAZIONE CON CHEMIOTERAPIA CON O SENZA ALTRE IMMUNOTERAPIE ANTITUMORALI COME TRATTAMENTO DI PRIMA LINEA IN PAZIENTI CON TUMORI MALIGNI IN STADIO AVANZATO
|
IRST_Meldola
|
Tumori solidi
polmone
|
MK3475-671
KEYNOTE- 671
A Phase III, Randomized, Double-Blind Trial of Platinum Doublet Chemotherapy +/-Pembrolizumab (MK-3475) as Neoadjuvant/Adjuvant Therapy for Participants with Resectable Stage IIB or IIIA Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
|
IRST-Meldola
|
Tumori solidi
polmone
|
LUNAR
LUNAR
Studio pivotal, randomizzato, in aperto sui campi elettrici per il trattamento del tumore (TTFields) in combinazione con inibitori PD-1 o docetaxel, per il trattamento di seconda linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)
|
IRST-Meldola, Ravenna
|
Tumori solidi
polmone
|
M14-239
M14-239
Studio Clinico di Fase 2 In Aperto per Valutare Sicurezza ed Efficacia di Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) in Soggetti Affetti da Carcinoma Polmonare Non a Piccole Cellule c-Met+ precedentemente trattato
|
IRST-Meldola
|
Tumori solidi
polmone
|
MK3475-495
MK3475-495
Studio di oncologia di precisione di fase 2 su una terapia combinata a base di pembrolizumab, guidata da biomarcatori, per carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato
|
IRST-Meldola
|
Tumori solidi
polmone
|
OSE2101C301
OSE2101C301
Studio di fase III randomizzato, a gruppi paralleli, di OSE2101 come terapia di 2a o 3a linea in confronto al trattamento standard (docetaxel o pemetrexed) in pazienti HLA-A2 positivi con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato (IIIB) non idoneo alla radioterapia o metastatico (IV).
|
IRST-Meldola
|
Tumori solidi
polmone
|
PACIFIC 6
PACIFIC 6
Studio internazionale di fase II, in aperto, multicentrico per valutare la sicurezza di durvalumab in seguito a chemioterapia e radioterapia sequenziali in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule allo stadio III non resecabile
|
IRST-Meldola
|
Tumori solidi
polmone
|
SENECA
SENECA
Studio multicentrico, prospettico, in aperto, in pazienti affetti da tumore del polmone non a piccole cellule, in stadio IIIB/IV o recidivante, dopo il fallimento della chemioterapia di prima linea, in cui è previsto un trattamento che valuta l'efficacia e la sicurezza di BIBF 1120 orale in associazione terapia standard con docetaxel, che potrà essere somministrato (a discrezione del medico di riferimento) con schema settimanale o trisettimanale
|
IRST-Meldola
|
Tumori solidi
polmone
|
FoRT 04
SQUINT
SQUINT (Squamous Immunotherapy Nivolumab-Ipilimumab Trial): Studio in aperto, randomizzato, parallelo, non comparativo, di fase II su Nivolumab più Ipilimumab versus chemioterapia a base di Platino più Nivolumab in pazienti affetti da carcinoma polmonare a cellule squamose metastatico o recidivante (SqLC) non pretrattati con chemioterapia
|
IRST-Meldola
|
Tumori solidi
Varie sedi
|
BP29889
BP29889
STUDIO DI FASE IB IN APERTO, MULTICENTRICO, CON INCREMENTO DEL DOSAGGIO E COORTI DI ESPANSIONE PER VALUTARE LA SICUREZZA, LA FARMACOCINETICA, LA FARMACODINAMICA E L’ATTIVITÀ TERAPEUTICA DI RO7009789 (ANTICORPO MONOCLONALE ANTI CD40-) IN ASSOCIAZIONE A VANUCIZUMAB (ANTICORPO MONOCLONALE BISPECIFICO ANTI-ANG2 E ANTI-VEGF, PARTE I) O BEVACIZUMAB (ANTICORPO MONOCLONALE ANTI-VEGF, PARTE II) IN PAZIENTI AFFETTI DA TUMORI SOLIDI METASTATICI
|
IRST-Meldola
|
Tumori solidi
Varie sedi
|
C2321001
C2321001
A PHASE I DOSE ESCALATION AND EXPANDED COHORT STUDY OF PF-06821497 IN THE TREATMENT OF ADULT PATIENTS WITH RELAPSED/REFRACTORY SMALL CELL LUNG CANCER (SCLC), CASTRATION RESISTANT PROSTATE CANCER (CRPC) AND FOLLICULAR LYMPHOMA (FL)
|
IRST-Meldola
|
Tumori solidi
Varie sedi
|
CA224-048
CA 224-048
Studio di fase 1/2 di relatlimab (anticorpo monoclonale anti-LAG-3) somministrato in combinazione con nivolumab (anticorpo monoclonale anti-PD-1) e BMS-986205 (inibitore di IDO1) o in combinazione con nivolumab ed ipilimumab (anticorpo monoclonale anti-CTLA-4) in tumori maligni in stadio avanzato
|
IRST-Meldola
|