Thursday, December 05, 2019
IRST - Meldola
Registro Studi Clinici
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Elenco studi clinici - Tumori solidi del polmone
Sede/Patologia Titolo Centri Oncologici
Tumori solidi
Mesotelioma
IND-227
ind 227
A PHASE II RANDOMIZED STUDY OF PEMBROLIZUMAB IN PATIENTS WITH ADVANCED MALIGNANT PLEURAL MESOTHELIOMA
IRST-Meldola
Tumori solidi
Mesotelioma
IRST 163.01
MESO-RT
Radioterapia accelerata ipofrazionata per il trattamento del mesotelioma pleurico maligno
IRST-Meldola
Tumori solidi
polmone
BO29554
B-FAST
Studio multicentrico di fase II/III volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di molteplici terapie a bersaglio molecolare come trattamenti per pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato o metastatico che presentino mutazioni somatiche target rilevate nel sangue (B-FAST: Blood-First Assay Screening Trial)
IRST-Meldola
Tumori solidi
polmone
BR.31
BR.31
STUDIO PROSPETTICO DI FASE III, IN DOPPIO CIECO, CONTROLLATO CON PLACEBO, RANDOMIZZATO, DELL'ADIUVANTE MEDI4736 NEL TUMORE AL POLMONE NON A PICCOLE CELLULE COMPLETAMENTE ASPORTATO
IRST-Meldola
Tumori solidi
polmone
Brigatinib-3001
Brigatinib-3001
Studio di fase 3, in aperto, randomizzato di brigatinib (ALUNBRIGTM) rispetto ad alectinib (ALECENSA®) in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato positivo alla chinasi del linfoma anaplastico che hanno mostrato progressione in terapia con crizotinib (XALKORI®)
IRST-Meldola
Tumori solidi
polmone
CABinMET
CABinMET
Studio di fase II a singolo braccio con cabozantinib in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule con deregolazione di MET
IRST-Meldola
Tumori solidi
polmone
CACZ885T2301
CACZ885T2301
Studio di Fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato versus placebo, per valutare l’efficacia e la sicurezza d’impiego di canakinumab versus placebo, come terapia adiuvante in soggetti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in stadio AJCC/UICC v. 8 II-IIIA e IIIB (T > 5 cm N2) radicalmente operato (R0)
IRST-Meldola
Tumori solidi
polmone
CPDR001C2101
CPDR001C2101
Studio di Fase Ib, multicentrico, in aperto, con PDR001 in associazione con doppietta di chemioterapia a base di sali di platino in pazienti con NSCLC metastatico non selezionati per l’espressione di PD-L1
IRST-Meldola
Tumori solidi
polmone
GOIRC-04-2016
EDEN
Studio randomizzato di fase III, in aperto, di Nivolumab somministrato come terapia di mantenimento precoce versus Nivolumab somministrato come trattamento di II linea alla evidenza di progressione di malattia in pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato e ad istologia squamosa dopo chemioterapia standard di 1° linea a base di platino
IRST-Meldola
Tumori solidi
polmone
EPIC
EPIC
Studio multicentrico, randomizzato, di fase III, di confronto fra la chemioterapia di I linea personalizzata e la chemioterapia standard in pazienti anziani affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato/metastatico
IRST-Meldola, IRST-Cesena, Ravenna, Lugo, Faenza, Rimini, Cattolica
Tumori solidi
polmone
GSK 205801
GSK 205801
Studio di fase II, randomizzato in aperto, adattativo (platform trial) basato su un protocollo master per la valutazione di nuovi regimi rispetto agli standard terapeutici in soggetti con NSCLC (carcinoma polmonare non a piccole cellule)
IRST-Meldola
Tumori solidi
polmone
B9991023
JAVELIN_LUNG
STUDIO MULTICENTRICO, IN APERTO, DI FASE 1B/2 PER VALUTARE LA SICUREZZA E L’EFFICACIA DI AVELUMAB (MSB0010718C) IN COMBINAZIONE CON CHEMIOTERAPIA CON O SENZA ALTRE IMMUNOTERAPIE ANTITUMORALI COME TRATTAMENTO DI PRIMA LINEA IN PAZIENTI CON TUMORI MALIGNI IN STADIO AVANZATO
IRST_Meldola
Tumori solidi
polmone
MK3475-671
KEYNOTE- 671
A Phase III, Randomized, Double-Blind Trial of Platinum Doublet Chemotherapy +/-Pembrolizumab (MK-3475) as Neoadjuvant/Adjuvant Therapy for Participants with Resectable Stage IIB or IIIA Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
IRST-Meldola
Tumori solidi
polmone
LUNAR
LUNAR
Studio pivotal, randomizzato, in aperto sui campi elettrici per il trattamento del tumore (TTFields) in combinazione con inibitori PD-1 o docetaxel, per il trattamento di seconda linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)
IRST-Meldola, Ravenna
Tumori solidi
polmone
M14-239
M14-239
Studio Clinico di Fase 2 In Aperto per Valutare Sicurezza ed Efficacia di Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) in Soggetti Affetti da Carcinoma Polmonare Non a Piccole Cellule c-Met+ precedentemente trattato
IRST-Meldola
Tumori solidi
polmone
MK3475-495
MK3475-495
Studio di oncologia di precisione di fase 2 su una terapia combinata a base di pembrolizumab, guidata da biomarcatori, per carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato
IRST-Meldola
Tumori solidi
polmone
OSE2101C301
OSE2101C301
Studio di fase III randomizzato, a gruppi paralleli, di OSE2101 come terapia di 2a o 3a linea in confronto al trattamento standard (docetaxel o pemetrexed) in pazienti HLA-A2 positivi con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato (IIIB) non idoneo alla radioterapia o metastatico (IV).
IRST-Meldola
Tumori solidi
polmone
PACIFIC 6
PACIFIC 6
Studio internazionale di fase II, in aperto, multicentrico per valutare la sicurezza di durvalumab in seguito a chemioterapia e radioterapia sequenziali in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule allo stadio III non resecabile
IRST-Meldola
Tumori solidi
polmone
SENECA
SENECA
Studio multicentrico, prospettico, in aperto, in pazienti affetti da tumore del polmone non a piccole cellule, in stadio IIIB/IV o recidivante, dopo il fallimento della chemioterapia di prima linea, in cui è previsto un trattamento che valuta l'efficacia e la sicurezza di BIBF 1120 orale in associazione terapia standard con docetaxel, che potrà essere somministrato (a discrezione del medico di riferimento) con schema settimanale o trisettimanale
IRST-Meldola
Tumori solidi
polmone
FoRT 04
SQUINT
SQUINT (Squamous Immunotherapy Nivolumab-Ipilimumab Trial): Studio in aperto, randomizzato, parallelo, non comparativo, di fase II su Nivolumab più Ipilimumab versus chemioterapia a base di Platino più Nivolumab in pazienti affetti da carcinoma polmonare a cellule squamose metastatico o recidivante (SqLC) non pretrattati con chemioterapia
IRST-Meldola
Tumori solidi
Varie sedi
BP29889
BP29889
STUDIO DI FASE IB IN APERTO, MULTICENTRICO, CON INCREMENTO DEL DOSAGGIO E COORTI DI ESPANSIONE PER VALUTARE LA SICUREZZA, LA FARMACOCINETICA, LA FARMACODINAMICA E L’ATTIVITÀ TERAPEUTICA DI RO7009789 (ANTICORPO MONOCLONALE ANTI CD40-) IN ASSOCIAZIONE A VANUCIZUMAB (ANTICORPO MONOCLONALE BISPECIFICO ANTI-ANG2 E ANTI-VEGF, PARTE I) O BEVACIZUMAB (ANTICORPO MONOCLONALE ANTI-VEGF, PARTE II) IN PAZIENTI AFFETTI DA TUMORI SOLIDI METASTATICI
IRST-Meldola
Tumori solidi
Varie sedi
C2321001
C2321001
A PHASE I DOSE ESCALATION AND EXPANDED COHORT STUDY OF PF-06821497 IN THE TREATMENT OF ADULT PATIENTS WITH RELAPSED/REFRACTORY SMALL CELL LUNG CANCER (SCLC), CASTRATION RESISTANT PROSTATE CANCER (CRPC) AND FOLLICULAR LYMPHOMA (FL)
IRST-Meldola
Tumori solidi
Varie sedi
CA224-048
CA 224-048
Studio di fase 1/2 di relatlimab (anticorpo monoclonale anti-LAG-3) somministrato in combinazione con nivolumab (anticorpo monoclonale anti-PD-1) e BMS-986205 (inibitore di IDO1) o in combinazione con nivolumab ed ipilimumab (anticorpo monoclonale anti-CTLA-4) in tumori maligni in stadio avanzato
IRST-Meldola
Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori (I.R.S.T.) S.r.l.
Sede legale: 47014 Meldola (FC) Via Piero Maroncelli, 40
Capitale Sociale interamente versato Euro 20.000.000,00 - R.E.A. 288572 (FC)
Reg. Imprese FC/Cod. Fisc./Partita IVA 03154520401
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